企業(yè)動態(tài)
2020年5月21日醫(yī)療器械技術(shù)審評中心公開征求“人因設(shè)計(jì)審查指導(dǎo)原則”意見，標(biāo)志著人因設(shè)計(jì)在國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)有了監(jiān)管基礎(chǔ)。
01| 什么是醫(yī)療器械的人因設(shè)計(jì)？
醫(yī)療器械人因設(shè)計(jì),也叫可用性工程，人因工程，是運(yùn)用人類心理、生理等理論知識，設(shè)計(jì)醫(yī)療器械，使醫(yī)療器械更符合人的特性，保障醫(yī)療器械的安全、有效使用的過程。
02| 為什么要關(guān)注醫(yī)療器械的人因設(shè)計(jì)？
法規(guī)要求:歐盟、美國、中國的醫(yī)療器械管理機(jī)構(gòu)制定了人因設(shè)計(jì)相關(guān)的法律標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則:要求二、三類醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)或廠家在上市前必須進(jìn)行人因設(shè)計(jì)評估并提交人因設(shè)計(jì)及使用錯(cuò)誤評估報(bào)告；
提高開發(fā)效率和產(chǎn)品滿意度:人因設(shè)計(jì)強(qiáng)調(diào)試錯(cuò)式開發(fā)，通過快速迭代方式，確定小化使用風(fēng)險(xiǎn)的方案。人因設(shè)計(jì)能夠減少開發(fā)成本，提高產(chǎn)品開發(fā)效率，提升用戶體驗(yàn)，提高用戶滿意度；
提高品牌形象:早期的人因設(shè)計(jì)流程，能夠幫助企業(yè)發(fā)現(xiàn)潛在風(fēng)險(xiǎn)，降低醫(yī)療事故可能性，企業(yè)責(zé)任感和形象也得以提高。
03| 如何開展人因設(shè)計(jì)？
為了使得人因設(shè)計(jì)更容易實(shí)現(xiàn),開展人因設(shè)計(jì)要遵循:
1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)：IEC 62366-1：2015；
3個(gè)指南: IEC、FDA、NMPA提供的人因設(shè)計(jì)指南。
按照標(biāo)準(zhǔn)落實(shí)的醫(yī)療器械可用性，能同時(shí)滿足中國、美國、歐盟對于醫(yī)療產(chǎn)品可用性的要求！
04| 如何具體落實(shí)標(biāo)準(zhǔn)？
為幫助廣大醫(yī)療器械廠商，更好開展相關(guān)人因工程/可用性工程，幫助企業(yè)更好滿足中國、美國、歐盟對可用性的相關(guān)要求，諾達(dá)思學(xué)院特開辦2020年秋期，人因工程師在線培訓(xùn)課程，*免費(fèi)！掃描下方二維碼，了解課程詳情。
本課程中您將獲得：
國內(nèi)外行業(yè)專家對于醫(yī)療器械人因工程的詳盡培訓(xùn)；
醫(yī)療器械人因工程師培訓(xùn)證書；
人因工程可追溯性記錄文件模板；
- 可用性測試*文檔模板包；
授課單位：
諾達(dá)思總部位于荷蘭瓦赫寧恩，擁有30年人因設(shè)計(jì)評估、實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、設(shè)備提供經(jīng)驗(yàn)，在79個(gè)國家有超過8000個(gè)客戶。在中國、美國、德國、法國、西班牙、匈牙利等9個(gè)國家設(shè)有分公司和辦事處。
服務(wù)企業(yè)包含醫(yī)療器械領(lǐng)域的，中國食品藥品檢定研究院、江蘇省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、TUV萊茵、飛利浦等，醫(yī)藥行業(yè)的強(qiáng)生、輝瑞、羅氏等，通信互聯(lián)網(wǎng)等領(lǐng)域的，華為、微軟、蘋果、三星等。在產(chǎn)品人因和可用性領(lǐng)域有著深厚的經(jīng)驗(yàn)積累。
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授課對象：
包括但不限于，醫(yī)療器械相關(guān)研發(fā)總監(jiān)/經(jīng)理、研發(fā)質(zhì)量經(jīng)理/QA經(jīng)理、注冊經(jīng)理/專員，設(shè)計(jì)師，風(fēng)險(xiǎn)管理工程師，及人因工程/可用性工程師，未來期望成為醫(yī)療器械可用性相關(guān)的從業(yè)人員。??????????????
授課時(shí)間：
2020年9月10日-2020年12月17日；
*開播時(shí)間：2020年9月10日，周四晚，20：30-21：30。
授課內(nèi)容及方式：
本課程共8課時(shí)，為學(xué)員搭建醫(yī)療器械人因設(shè)計(jì)的基本知識框架，和實(shí)際操作指南。課程通過網(wǎng)絡(luò)直播的方式進(jìn)行授課。8課時(shí)的內(nèi)容安排如下：
醫(yī)療器械人因工程概覽和標(biāo)準(zhǔn)解讀；
MDR\FDA\NMPA對于醫(yī)療器械可用性要求的區(qū)別；
"人因?qū)彶橹笇?dǎo)原則"中的人因設(shè)計(jì)流程；
人因?qū)嶒?yàn)室建設(shè)和測試設(shè)備使用指南；
人因設(shè)計(jì)核心要素收集方法；
人因設(shè)計(jì)確認(rèn)方法與文檔準(zhǔn)備；
人因設(shè)計(jì)確認(rèn)方法與實(shí)施要點(diǎn)；
準(zhǔn)備人因設(shè)計(jì)研究資料的注意事項(xiàng)。
課程師資：
本課程由諾達(dá)思學(xué)院，醫(yī)療器械人因工程專家傾力打造，團(tuán)隊(duì)包含多位人因工程領(lǐng)域工作超過8年的人因工程專家。并邀請諾達(dá)思咨詢顧問Henk作為客座講師。
Henk Peels曾就職于飛利浦，bioMérieux，Organon Teknika等大型醫(yī)療器械公司，負(fù)責(zé)人因設(shè)計(jì)，具有20多年醫(yī)療器械人因工程經(jīng)驗(yàn)。后又輔導(dǎo)過多家企業(yè)，幫助他們完善可用性工程、設(shè)計(jì)流程等。曾幫助醫(yī)療設(shè)備公司成功開發(fā)和發(fā)布醫(yī)療設(shè)備，從醫(yī)療點(diǎn)血液分析儀到實(shí)驗(yàn)室自動化和實(shí)驗(yàn)室檢測設(shè)備，例如自動處理免疫分析和DNA的提取、分離和檢測設(shè)備。
圖為Henk在組織人工心肺機(jī)的總結(jié)性可用性測試。
課程收費(fèi)：
本課程原價(jià)2899,現(xiàn)*98.8元。轉(zhuǎn)發(fā)朋友圈,免費(fèi)！
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